A comprehensive study of the natural history of ARSACS: An essential step towards clinical trial readiness and evidence-based interventions

Chercheur principal: 

Bernard Brais, Cynthia Gagnon et Luc J Hébert

 

Co-chercheurs: 

Krista Best, Marie-Hélène Bolduc, Élise Duchesne, Xavier Rodrigue et François, Routhier

Collaborateurs: 

Jean-Denis Brisson, Sonia Gobeil et Matthis Synofzik

Organisme subventionnaire: 

Instituts de Recherche en Santé du Canada (IRSC)

Statut: 
Projet en cours
Thématique(s): 
Fonctions cognitives, comportementales et émotions
Fonctions motrices, sens et perception
Résumé: 

L'ataxie récessive spastique autosomique de Charlevoix-Saguenay (ARSACS) est un trouble neurologique rare dans le monde, avec la prévalence la plus élevée dans la région du Saguenay - Lac-St-Jean. Les objectifs de cette recherche sont: 1) Caractériser les trajectoires des déficiences cognitives, des limitations physiques et des restrictions de participation des patients atteints de l’ARSACS sur une période de 3 ans: 2) Identifier les variables qui expliquent le mieux la progression des principales restrictions de participation chez ces patients.

 

Summary:

Autosomal recessive spastic ataxia of Charlevoix-Saguenay (ARSACS) is a rare neurological disorder presents worldwide, with the highest prevalence in the Saguenay – Lac-St-Jean region. The objectives of this research are: 1) Characterize the trajectories of cognitive impairments, physical limitations and participation restrictions in ARSACS over a 3-year period: 2) Identify the variables that best explain the progression of major participation restrictions in these patients.

CIUSSS-CN Université Laval Alliance santé Québec